Innovation, qualité et approvisionnement

Sandoz est un acteur majeur mondial dans le secteur des biosimilaires et des médicaments génériques avec un portefeuille mondial d'environ 1 000 molécules. En 2015, nos médicaments ont aidé plus de 500 millions de patients et notre but est d'atteindre un milliard. Aux quatre coins de la planète, de très nombreuses personnes nous confient leur santé. Nous avons donc l'immense responsabilité de fournir des médicaments de la plus grande qualité et de rechercher de nouvelles approches pour aider les patients du monde entier à bénéficier d'un meilleur accès aux médicaments.

Découvrir de nouvelles manières d'améliorer et de prolonger la vie des patients.

La marque Sandoz est gage de qualité, et pour les professionnels de santé du monde entier, elle est synonyme de médicaments à prix maîtrisés et de grande qualité. L'histoire de la marque remonte à la création de Kern & Sandoz en Suisse, en 1886. Parmi les faits marquants de son histoire, on retiendra le lancement d’un traitement en cas de carences en calcium en 1929, la première pénicilline par voie orale en 1951 et la découverte en 1972 de l'effet immunosuppresseur de la ciclosporine (désormais utilisée pour les greffes). Les biosimilaires, des médicaments biologiques affichant un niveau de sécurité, de qualité et d'efficacité comparable à un produit de référence, illustrent également notre puissance d'innovation.

Les médicaments biologiques offrent des possibilités de traitements révolutionnaires pour de nombreuses maladies, mais leur demande croissante alliée à une concurrence historiquement limitée mettent les budgets de soins de santé à rude épreuve et restreint l'accès aux patients. Les biosimilaires améliorent l'accès des patients aux médicaments biologiques tout en permettant de réaliser des économies pour les systèmes de santé. Sandoz développe des biosimilaires depuis 1996 et a été à l'origine de nombreuses innovations tout au long de son histoire, avec notamment le premier biosimilaire en endocrinologie enregistré dans l’Union Européenne en 2006 et le premier biosimilaire G-CSF (facteur de croissance hématopoïétique granulocytaire humain) approuvé aux États-Unis en 2015.

Nous sommes partie intégrante du système de production de Novartis, et avons pour objectif de fournir aux professionnels de santé et aux patients des médicaments de grande qualité à prix maîtrisés, tout en apportant les garanties nécessaires quant à leur sécurité et leur efficacité. Ce système de production unique nous permet d’apporter une valeur ajoutée aux médicaments génériques tout en favorisant la fabrication de nouveaux médicaments innovants.

Une qualité élevée constante est essentielle pour garantir les performances durables et la croissance de notre activité. Nous nous efforçons d'améliorer en permanence les normes et les processus afin de répondre aux attentes des parties prenantes, et même de les dépasser.